Pollival Pollisan neusspray
Geneesmiddel RVG 112977 UAD
Pollispray 1 mg/ml neusspray, oplossing
Claims
Pollispray neusspray, oplossing bevat de werkzame stof azelastine die behoort tot de groep
geneesmiddelen genaamd antihistaminen. Antihistaminen werken door het voorkómen van de
effecten van histamine, een verbinding die door het lichaam wordt geproduceerd wanneer u
een allergische reactie heeft.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt
Dit middel wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van hooikoorts (seizoensgebonden allergische rinitis).
Dit middel is bestemd voor gebruik door volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder.
Niet gebruiken bij
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel.
Dit middel moet niet worden gebruikt door kinderen jonger dan 6 jaar.
De instructies voor jongeren tot 18 jaar zijn hetzelfde als voor volwassenen
Extra voorzichtig bij
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt
– als u twijfelt of uw stoornissen door een allergie worden veroorzaakt.
Dit middel is niet geschikt voor behandeling van verkoudheid of griep.
Inname met ander geneesmiddel
Gebruikt u naast Pollispray neusspray, oplossing nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts.
Het is niet bekend dat Pollispray neusspray, oplossing door andere geneesmiddelen wordt beïnvloed.
Inname in combinatie met voedsel en drank
Interacties met eten en drinken zijn niet bekend.
Als een algemene regel dient het drinken van alcohol tijdens medische behandeling te worden
vermeden
Inname bij zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Hoewel van azelastine niet bekend is dat het schadelijk is voor ongeboren baby's, wordt het gebruik van dit geneesmdidel niet aanbevolen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.
Borstvoeding
Vanwege het ontbreken van gegevens dient dit middel niet te worden gebruikt in de periode dat borstvoeding wordt gegeven.
Inname bij rijvaardigheid en reactievermogen
In zeer zeldzame gevallen kunt u door de aandoening zelf of na het gebruik van dit middel vermoeidheid, futloosheid, uitputting, duizeligheid of zwakte ervaren. In deze gevallen moet u geen auto rijden of machines bedienen. Let op dat het drinken van alcohol of het gebruik van andere geneesmiddelen deze effecten kunnen versterken
Dosering
De aanbevolen dosering is tweemaal daags (ochtend en avond) in elk neusgat één verstuiving van dit middel. Dit komt overeen met een dagelijkse dosering van 0,56 mg azelastinehydrochloride.
Aanwijzingen voor het gebruik
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Wijze van toediening
Dit middel is bestemd voor gebruik via de neus.
1. Snuit uw neus voordat u dit middel gebruikt.
2. Neem de dop eraf.
3. Druk (gewoonlijk 1-2 maal) op het pompje tot er enige oplossing uitkomt.
4. Houd uw hoofd rechtop, hel het niet achterover.
5. Steek de spray opening in uw neusgat en pomp eenmaal, terwijl u op
hetzelfde moment licht inademt.
6. Doe dit opnieuw in het andere neusgat.
7. Veeg de spray opening af en doe de dop er weer op.
Dit middel dient uitsluitend door één en dezelfde persoon te worden gebruikt.
Behandelingsduur
Dit middel dient te worden gebruikt tot uw klachten verlicht zijn, maar dient zonder onderbreking niet langer dan 6 maanden te worden gebruikt. Worden uw klachten erger of houden ze langer dan 3 dagen aan zonder aanzienlijke verbetering ondanks het gebruik van dit middel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar
Vanwege het ontbreken van gegevens over veiligheid en werkzaamheid wordt dit middel niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen:
Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):
een onplezierige smaak kan worden ervaren na toediening (vaak door toediening op de
verkeerde manier, namelijk door tijdens de toediening het hoofd te ver achterover te laten
hellen), wat in zeldzame gevallen kan leiden tot misselijkheid.
Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):
ongemak aan de neus door het ontstoken neusweefsel (prikken, jeuk), niezen, bloedneus
Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers): misselijkheid
Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers): vermoeidheid
(futloosheid, uitputting), duizeligheid of zwakte (kan ook worden veroorzaakt door de
aandoening zelf), overgevoeligheidsreacties, huiduitslag, jeuk, huiduitslag met hevige jeuk en
bultjes (netelroos, galbulten)
Als u bijwerkingen krijgt, stop dan met het gebruik van dit middel en neem onmiddellijk contact op met uw arts. De genoemde bijwerkingen verdwijnen gewoonlijk snel. Als u een bittere smaak in uw mond krijgt na het gebruik van dit middel, kan dit door het innemen van een drank (bijvoorbeeld sap, melk) worden verholpen.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (website: www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
Bewaaradvies
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op
het etiket na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Niet in de koelkast of de vriezer bewaren. Bewaren beneden 25 °C.
Niet langer gebruiken dan 6 maanden na de eerste opening.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze
worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
Samenstelling
Werkzame bestanddelen: 1 verstuiving van dit middel met 0,14 ml bevat 0,14mg azelastinehydrochloride.
Hulpstoffen: dinatriumedetaat, hypromellose, dinatriumfosfaatdodecahydraat, citroenzuur watervrij, natriumchloride, gezuiverd water.
Overige informatie:
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Dit middel wordt in de neus toegediend. Door de lage dosis azelastine per verstuiving zijn
bijwerkingen onwaarschijnlijk, zelfs als u te veel heeft gebruikt.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als per ongeluk grote hoeveelheden van dit middel
worden ingeslikt (bijvoorbeeld de hele inhoud van een flesje door een kind).
Er zijn voor mensen geen gegevens wat betreft de effecten van zeer hoge doses azelastine,
maar resultaten uit dierexperimenten hebben laten zien dat bijwerkingen als rusteloosheid,
duidelijke voortdurende vermoeidheid of sufheid, opgewondenheid of futloosheid en
uitputting zouden kunnen worden verwacht.
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Er hoeven geen speciale maatregelen te worden genomen. Ga gewoon door met uw
behandeling door de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip toe te dienen. Neem geen
dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Behandeling met dit middel dient op regelmatige wijze te worden uitgevoerd tot uw klachten
worden verlicht. Als u stopt met het gebruik dit middel is het mogelijk dat de typische
klachten van uw allergie terugkomen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
Lees voor gebruik de bijsluiter.
Verantwoordelijk voor het in de handel brengen
URSAPHARM Benelux B.V.
Steenovenweg 5
5708 HN Helmond
